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          大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)ELISA試劑盒實驗使用說明書
          發(fā)布時間:2024/10/31瀏覽:121次

               大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

            大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)Elisa試劑盒說明書

            本試劑盒僅供研究使用。

            檢測范圍: 96T

            6U/L - 200U/L

            使用目的:

            本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)含量。

            實驗原理

            大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)Elisa試劑盒說明書本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)水平。用純化的大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P),再與HRP 標記的葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大鼠葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)濃度。

            試劑盒組成

            1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶

            2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品(400U/L) 0.5ml×1 瓶

            3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶

            4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份

            5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張

            6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個

            標本要求

            1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

            2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

            操作步驟

            1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

            200U/L 5 號標準品150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液

            100U/L 4 號標準品150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

            50U/L 3 號標準品150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

            25U/L 2 號標準品150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

            12.5U/L 1 號標準品150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液

            2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

            3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

            4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

            5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復5 次,拍干。

            6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

            7. 溫育:操作同3。

            8. 洗滌:操作同5。

            9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

            10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

            11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止液后15 分鐘以內(nèi)進行。

            操作程序總結(jié):

            計算

            以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

            注意事項

            1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

            用完,板條應裝入密封袋中保存。

            2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

            3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值

            大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

            5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

            6.底物請避光保存。

            7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

            8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

            9.本試劑不同批號組分不得混用。

            10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

            保存條件及有效期

            1.試劑盒保存:;2-8℃。

            2.有效期:6 個月


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