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          小鼠三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)ELISA試劑盒實驗使用說明書
          發(fā)布時間:2024/12/11瀏覽:92次

            小鼠三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)ELISA試劑盒實驗使用說明書 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標,本生,您信任的合作伙伴!本生試劑盒

            產(chǎn)品名稱:小鼠三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)ELISA試劑盒

            英文名稱:MousePhosphatidylinositolTriphosphate(PIP3)ELISAKit

            檢測方法:酶聯(lián)免疫法

            規(guī)格:96T/48T

            貨號:RC-X50929S

            標記物:HRP標記物

            應(yīng)用:定性/定量/酶活檢測

            貯藏條件:2-8℃

            有效期:6個月

            種屬:大鼠、小鼠、人、雞、犬、魚、烏龜、土壤、植物等

            標本:血清、血漿、組織液、組織勻漿等

            注意事項:

            1.當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。

            2.洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。

            3.一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

            4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。

            5.如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)。

            6.在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。

            7.底物請避光保存。

            8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

            試劑盒常見問題分析:

            1、ELISA試劑盒用戶:為什么96T的試劑盒只能檢測85個樣本,測雙標準有什么好處?

            睿創(chuàng)生物解答:去掉一個空白和10個標準孔,96T只能可檢測85個樣本。雙標準對照會比單標準測的更加。

            2、ELISA試劑盒用戶:elisa試劑盒不知道濃度怎么辦?

            睿創(chuàng)生物解答:每個試劑盒都是有對應(yīng)的檢測范圍,比如試劑盒的范圍50-1800Pg/ml,如果樣本高于這個檢測范圍就需要稀釋,如果低于這個檢測范圍那就測不出來了。實驗前可以先做個預(yù)實驗摸索下檢測范圍。

            3、ELISA試劑盒用戶:ELISA試劑盒用什么儀器對儀器有要求嗎?

            睿創(chuàng)生物解答: ELISA試劑盒檢測是配套酶標儀的,對酶標儀沒有要求。

            4、ELISA試劑盒用戶:我有98個樣本需要多少用幾個盒子?

            睿創(chuàng)生物解答:我們試劑盒是48T 96T兩種規(guī)格 可以分別檢測41 89個樣本,你需要一個48T和一個96T盒子。

            試劑準備:

            試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

            1.標準品復(fù)溶:試劑盒提供6管標準品,每管已標定濃度,并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL稀釋液,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動助其溶解,使其恢復(fù)為每個標準品管身標注的濃度。

            2. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

            試劑盒自備材料:

            1)蒸餾水。

            2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

            3)振蕩器及磁力攪拌器等。

            小鼠三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3)ELISA試劑盒包含從基因組提取到擴增的所有試劑,優(yōu)勢如下:

            1.快速提取:15分鐘快速基因組DNA提取,無需組織裂解試劑,實驗過程無需調(diào)pH值、離心;

            2.快速分型擴增:45分鐘快速擴增;

            3.擴增試劑:分熱啟動型和非熱啟動型兩種,含有染料,擴增后可直接電泳;

            4.減少繁瑣步驟,降低污染風(fēng)險;

            5.高通量操作:可在PCR儀上批量處理樣本;

            6.擴增產(chǎn)物末端加A,且可進行下游酶切、測序等。


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